Das Medizinproduktegesetz (MPG) ist ein deutsches Gesetz, das die Herstellung, den Vertrieb und die Anwendung von Medizinprodukten regelt. Es basiert auf europäischen Richtlinien und hat zum Ziel, die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten zu gewährleisten, um die Gesundheit der Patienten zu schützen. Das MPG definiert spezifische Anforderungen an die Qualität, klinische Bewertung und Zulassung von Medizinprodukten und legt Pflichten für Hersteller und Gesundheitsdienstleister fest. Für Gesundheitseinrichtungen spielt das MPG eine entscheidende Rolle, da sie sicherstellen müssen, dass alle eingesetzten Produkte den gesetzlichen Vorgaben entsprechen und regelmäßig überwacht werden, um Risiken zu minimieren.
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